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Tildren®
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PRODUCTOS :: REGENERATIVO ÓSEO
Tildren®

TILDREN® es un producto novedoso, fruto de la investigación del grupo CEVA. Su principio activo actúa modulando la síntesis de tejido óseo, aportando una solución terapéutica en algunos problemas crónicos que cursan con cojera, como el esparaván o el síndrome navicular.

Tiludronato
El primer biofosfonato para tratar las cojeras causadas por alteraciones óseas.

Dosis
La dosis total recomendada es de 1 mg./kg. para un caballo de 450-600 kg. (ej.: 10 viales del producto (polvo)).

Protocolo del tratamiento y ritmo de administración
Un primer tratamiento será administrado a una dosis total de 1 mg./kg. Uno a 2 meses después de la primera inyección, un segundo tratamiento a una dosis total de 1 mg./kg. puede administrarse si la mejoría clínica no es notable, o es conciderada insuficiente o se representa recaída.
Un segundo tratamiento puede ser administrado entre 4 y 6 meses después del primer tratamiento, ya sea para mejorar los resultados clínicos previamente obtenidos, o para extender el efecto del tratamiento que tiende a disminuir después de los 6 meses post-inyección. Con un sistema terapéutico de 3 tratamientos por año a la dosis recomendada, no existe ningún riesgo de bloquear la remodelación ósea.

Interacciones médicas
Se ha examinado en varios estudios la posiblilidad de encontrar interacciones entre varios fármacos anti-inflmatorios o esteroideos (NSAID) y el tiludronato administrados en una o más dosis.

Resultados: no hay ninguna interacción entre el tiludronato y los NSAIDs de cualquier tipo.

Tildren® tambien puede combinarse con tratamientos condroprotectores y esteroides.

 
Catalogo Tildren® en PDF, Prostecto Tildren®

Para mayor información: www.tildren.com
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COMPOSICION

- Vial del polvo:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
50 mg.
Excipientes c.s.  
- Vial del Disolvente:
Agua para inyectables
10 ml.
- Solución después de la reconstitución:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
5 mg./ml.

FORMA Y VIA DE ADMINISTRACION
0,1 mg de ácido tiludrónico por kg de peso vivo y por día durante 10 días por vía intravenosa lenta, equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo y por día de solución reconstituida conteniendo 5 mg/ml de ácido tiludrónico.